【摘 要】
：
目的 观察阿曼托双黄酮(AF)对匹罗卡品点燃小鼠癫痫发作、海马神经元的影响,并探讨其机制.方法 建立匹罗卡品小鼠点燃模型,并给予AF进行干预.综合应用神经电生理、病理学、分子生物学等技术,观察AF对点燃小鼠癫痫发作以及海马神经元的影响.结果 与癫痫组比较,AF组小鼠行为学和局部场电位信号(LFP)表现均相对稳定,海马CA1区存活神经元数目显著增加[(121.40 ±8.72)个,P＜0.05],原
【机 构】
：
750004银川,宁夏医科大学颅脑疾病重点实验室-国家重点实验室培育基地,宁夏医科大学总医院神经外科,750004银川,宁夏医科大学颅脑疾病重点实验室-国家重点实验室培育基地,750004银川,宁夏医
论文部分内容阅读
目的 观察阿曼托双黄酮(AF)对匹罗卡品点燃小鼠癫痫发作、海马神经元的影响,并探讨其机制.方法 建立匹罗卡品小鼠点燃模型,并给予AF进行干预.综合应用神经电生理、病理学、分子生物学等技术,观察AF对点燃小鼠癫痫发作以及海马神经元的影响.结果 与癫痫组比较,AF组小鼠行为学和局部场电位信号(LFP)表现均相对稳定,海马CA1区存活神经元数目显著增加[(121.40 ±8.72)个,P＜0.05],原位末端转移酶标记(TUNEL)染色结果显示凋亡神经元数目减少[(1.70±0.98)个,P＜0.01],免疫组织化学(4 894.25±771.18)和Western blot结果(0.49±0.13)显示核因子-κB(NF-κB) p65表达明显降低(P＜0.01).结论 AF对小鼠癫痫模型具有明显的预防惊厥发生和神经保护作用,其作用机制与AF抑制癫痫发生时的脑内炎性反应有关。
其他文献
目的 探讨磷酸果糖激酶4(PFKFB4)在男性肺癌患者中的表达及预后意义.方法 免疫组织化学法检测90例男性肺癌组织及20例正常肺组织PFKFB4蛋白的表达,分析其表达与临床病理参数及患者预后的关系.结果 PFKFB4在肺癌组织中的阳性表达率明显高于正常肺组织(65.6％比0,P＜0.05).PFKFB4在肺癌组织中的表达与吸烟史、淋巴结转移及TNM分期密切相关(P＜0.05).Kaplan-Me
目的 探讨3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)在肺癌中的表达及其意义.方法 应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测201例肺癌组织中GAPDH的表达,探讨其表达与临床病理特征及预后的关系.结果 GAPDH在鳞癌、腺癌、大细胞癌及小细胞癌中的表达率分别为81.3％、44.4％、64.7％、71.4％,组内比较差异有统计学意义(P＜0.01).GAPDH表达与分化程度、淋巴结转移及
目的 观察胃癌组织中结肠癌转移相关基因1(MACC1)和热休克蛋白90(HSP90)的表达,探讨两者与胃癌临床病理学指标之间的关系.方法 应用免疫组织化学法检测56例胃癌患者手术切除的癌组织和癌旁组织中MACC1和HSP90表达水平.结果 MACC1在胃癌组织中表达率为69.64％(39/56),在癌旁组织中的表达率为7.14％(4/56),两者差异有统计学意义(P＜0.01)；HSP90在胃癌组
目的 探讨AT富集序列特异性结合蛋白1(SATB1)在直肠癌组织中的表达及其临床意义.方法 分别采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和免疫组织化学法检测直肠癌组织中SATB1 mRNA与蛋白水平的表达,并分析两者相关性;应用统计学方法分析SATB1表达与患者临床病理参数之间的关系及其预后意义.结果 直肠癌及正常对照组织中SATB1 mRNA相对表达量分别为1.93±0.36和0.
内脏反位临床罕见,约8000～20000个存活新生儿中可发生1例[1],是一种特殊的解剖变异.2012年11月至2013年11月,我们收治了2例完全内脏反位合并胸外科疾病的患者,现报道如下。
目的 观察白噬在血管抑制药物贝伐单抗诱导的肺癌A549细胞凋亡中的作用.方法 设置空白对照组、贝伐单抗(16μmol/L)组、3-甲基腺嘌呤(3-MA,8μmol/L)组和3-MA+贝伐单抗组4个实验组.收集各实验组细胞组,膜联蛋白Ⅴ-异硫氰酸荧光素(Annexin Ⅴ-FITC)和单丹磺酰戊二胺(MDC)染色后,荧光显微镜下定性观察荧光表达;流式细胞术定量检测细胞凋亡、Westernblot检测
目的 探讨POK红系髓性致癌因子(Pokemon)和锌指转录因子Snail在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理因素的关系.方法 采用免疫组织化学法检测70例乳腺癌患者手术切除的癌组织和相应癌旁组织中Pokemon和Snail的表达水平.结果 Pokemon在乳腺癌组织中表达率为72.86％,在癌旁组织中表达率为37.14％,两者差异有统计学意义(P＜0.01),Pokemon表达水平与乳腺癌淋巴结转
调节性T淋巴细胞(CD4+ CD25+Treg,Treg)对同种反应性T淋巴细胞具有强烈的抑制作用,抗原特异性Treg对特定抗原的免疫抑制作用明显加强.本研究旨在研究利用小鼠脾细胞培养抗原特异性Treg细胞.一、材料与方法1.抗原特异性Treg的培养与扩增:利用Milteny分选试剂盒及磁性分选器,无菌状态下取BALB/c小鼠的脾脏Treg.提取C57小鼠脾细胞,经丝裂霉素C灭活后与BALB/c小
目的 观察乳糜尿患者肾周脂肪组织淋巴管的分布规律和结构特征,为改良乳糜尿的手术方式提供解剖学及病理学依据.方法 分别收集6例尸体(对照组)及15例乳糜尿患者(乳糜尿组)手术切除的肾动静脉周围、输尿管上段、肾上腺周围及肾脂肪囊的脂肪组织,行苏木素-伊红(HE)染色和癌胚抗原M2A单克隆抗体(D2-40)免疫组织化学法观察淋巴管的形态及结构特征,检测脂肪组织中淋巴管密度(LVD)、淋巴管直径及淋巴管面
目的 观察血管紧张素Ⅱ（Ang11）、卡托普利对体外培养的肝星状细胞Ⅰ型胶原（Col—Ⅰ）mRNA表达的影响。方法采用肝星形细胞（HSC）-T6肝星状细胞株作为活化的肝星状细胞的研究模型，将培养的肝星状细胞随机分为对照组、AngⅡ（1×10^-5、1×10^-7mol／L）组和AngⅡ＋卡托普利组（1×10^-5、1×10^-7mol／L）。逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）法检测肝星状细胞中C