【摘 要】
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根据GenBank上发表的猪抗菌肽PR39基因序列进行引物设计并合成168 bp全基因,与表达载体pCold连接.定向插入到表达载体pCold质粒后,转入大肠杆菌BL21 (DE3)中获得重组菌pCold-
【机 构】
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东北农业大学生命科学学院,东北农业大学动物医学学院
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根据GenBank上发表的猪抗菌肽PR39基因序列进行引物设计并合成168 bp全基因,与表达载体pCold连接.定向插入到表达载体pCold质粒后,转入大肠杆菌BL21 (DE3)中获得重组菌pCold-PR39/BL21 (DE3).经IPTG诱导并对其表达条件进行优化,通过SDS-PAGE和Western blot分析均表明猪抗菌肽PR39得到了正确表达,获得了约54 ku的重组蛋白；抑菌试验表明,重组PR39抗菌肽对大肠杆菌和鼠伤寒沙门菌有一定的抑菌作用,抑菌圈直径分别为5.7和4.9 mm;对金黄色葡萄球菌没有观察到抑菌作用.该试验结果为PR39的进一步开发与应用奠定了基础.
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