参麦注射液联合PLF方案治疗乳腺癌的临床研究

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目的:探讨参麦注射液联合PLF(双周疗法)方案治疗乳腺癌的疗效和不良反应。方法:将74例中晚期乳腺癌患者随机分为参麦注射液联合顺铂(DDP)加大剂量醛氢叶酸(HD-LV)加5氟脲嘧啶(5-FU)持续滴注48小时的PLF治疗组35;对照组单纯用PLF化疗39例。对其疗效及不良反应进行观察比较与分析,所有病人均接受2个疗程以上的治疗。结果:治疗组有效率(CR±PR)62.9%,对照组有效率53.8%,两者间差异无显著性(P〉0.05);临床受益率治疗组85.7%,对照组64.1%,两者间差异有显著性
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