【摘 要】
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为探究雷公藤多苷片（tripterygium glycosides tablets,TGT）调控NLRP3/caspase-1信号通路抑制炎症治疗类风湿关节炎的作用,构建了体内胶原诱导性关节炎（collagen-induced arthritis,CIA）大鼠模型.将大鼠随机分为正常对照组、CIA模型组和雷公藤多苷片治疗组,通过关节炎评分、X线检查和HE染色评估关节炎症程度,并采用免疫组化和Wes
【基金项目】
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2021年浙江省大学生科技创新活动计划暨新苗人才计划（2021R417022）； 嘉兴学院实验室开放基金项目（JJ202019）；
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为探究雷公藤多苷片（tripterygium glycosides tablets,TGT）调控NLRP3/caspase-1信号通路抑制炎症治疗类风湿关节炎的作用,构建了体内胶原诱导性关节炎（collagen-induced arthritis,CIA）大鼠模型.将大鼠随机分为正常对照组、CIA模型组和雷公藤多苷片治疗组,通过关节炎评分、X线检查和HE染色评估关节炎症程度,并采用免疫组化和Western Blot的方法定性定量检测各组软骨细胞中Nod样受体蛋白3 （nod-like receptor family pyrin domain containing 3,NLRP3）、凋亡相关斑点样蛋白（apoptosis-asociated speck-like protein containing,ASC）、半胱氨酸蛋白酶-1 （caspase-1）的蛋白表达水平.结果显示:模型组大鼠的关节肿胀程度、关节炎评分均显著升高（P＜0.01）;在HE染色镜下观察发现,软骨组织破坏及滑膜增生,软骨细胞内ASC、caspase-1蛋白表达水平升高（P＜0.05）,而软骨及滑膜细胞中NLRP3、滑膜细胞ASC蛋白水平也显著上升（P ＜0.01）.而雷公藤多苷片治疗组大鼠关节的肿胀程度、关节炎评分均显著降低（P＜0.01）,滑膜炎症均有缓解,软骨组织炎性破坏有改善且软骨及滑膜细胞中ASC、caspase-1蛋白水平显著下降（P ＜0.01）,同时,滑膜细胞中NLRP3、ASC蛋白表达明显下降（P ＜0.01）.说明雷公藤多苷片可以通过调控NLRP3/caspase-1信号通路,抑制软骨细胞焦亡,从而缓解RA的发展进程;此可为雷公藤多苷片干预细胞焦亡、治疗RA提供一定的实验基础及理论依据.
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