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选用E.coli偏爱的密码子,用计算机辅助设计合成了四段寡核苷酸序列,通过二步PCR法构建胰高血糖素基因,总长124bp,并直接克隆在pUC18质粒中.序列分析证实合成与克隆的胰高血糖素基因序列与设计完全相符.将该基因引入质粒pKA,使胰高血糖素连在AnsB的C端,实现融合表达.用ELISA和SPR分别检测表达产物.