【摘 要】
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目的建立实时荧光定量PCR（real-time fluorescence quantitative PCR,RFQ-PCR）检测HBV-DNA含量的方法,探讨其在乙型肝炎预防、诊断、治疗及判断病情等方面的临床应用价值.方法
【机 构】
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南通大学附属医院检验医学中心,南通大学附属医院酶学研究室,南通大学附属医院消化内科
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目的建立实时荧光定量PCR（real-time fluorescence quantitative PCR,RFQ-PCR）检测HBV-DNA含量的方法,探讨其在乙型肝炎预防、诊断、治疗及判断病情等方面的临床应用价值.方法在HBV S基因高保守区设计了特异性的引物和探针,利用TaqMan探针的基本原理,PCR扩增目的片段并实时检测产物的荧光强度,根据标准品建立的标准曲线,由软件自动计算出待测样本中HBV-DNA的准确含量.结果 220例临床样本的检测结果显示,乙肝大三阳患者HBV-DNA阳性率（98.8%
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