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利用人工合成的吸血蝙蝠唾液纤溶酶原激活剂α2（DSPAα2）基因，研究了其在细菌中的表达及表达产物的纯化和抗体制备。首先人工合成DSPAα2基因，并构建原核表达载体转化大肠杆菌。经IPTG诱导后，DSPAα2在细菌中得到了高效表达。SDS-PAGE结果显示，以包涵体的形式存在的DSPAα2重组蛋白占到细菌总蛋白的32％。包涵体裂解后经亲合层析柱纯化，100mL菌液中能得到2．2mg纯的重组蛋白。用纯化的DSPAα2分别免疫大鼠和小鼠，经ELISA检测，获得了效价达到1：12800以上的高质量的抗血清。We