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成年人先天性巨结肠七例报告
成年人先天性巨结肠七例报告
来源 :白求恩医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cxc7783
【摘 要】
:
先天性巨结肠是由于直肠、结肠壁肌间神经丛及粘膜下神经丛中的神经节细胞完全缺如或变性,引起病变肠段失去正常蠕动,形成痉挛、狭窄,造成排便困难.成年人先天性巨结肠较少见
【作 者】
:
冷焕朝
王钲珠
【机 构】
:
长春市中心医院普外科
【出 处】
:
白求恩医科大学学报
【发表日期】
:
1999年6期
【关键词】
:
成年人
先天性巨结肠
粘膜下神经丛
神经节细胞
肌间神经丛
排便困难
直肠
诊治
蠕动
痉挛
肠壁
病变
变性
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先天性巨结肠是由于直肠、结肠壁肌间神经丛及粘膜下神经丛中的神经节细胞完全缺如或变性,引起病变肠段失去正常蠕动,形成痉挛、狭窄,造成排便困难.成年人先天性巨结肠较少见,在诊治方面有其特点,现将7例成年人先天性巨结肠予以分析、讨论.
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