【摘 要】
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目的构建microRNA-21（miR-21）慢病毒抑制载体，为研究miR-21在小鼠体内的功能及作用机制打下基础。方法利用miR-21前体并将其克隆入LV3pGLV-H1--QFP质粒中，经酶切及测序鉴定，利用脂
【机 构】
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广西医科大学第一附属医院放疗科,广西医科大学第一附属医院心内科
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目的构建microRNA-21（miR-21）慢病毒抑制载体，为研究miR-21在小鼠体内的功能及作用机制打下基础。方法利用miR-21前体并将其克隆入LV3pGLV-H1--QFP质粒中，经酶切及测序鉴定，利用脂质体将鉴定的阳性重组LV3pGLV-H1-GFP-miP,--21抑制载体、PG-P1-VSVG和pCMV-dR,3个质粒转染到HEK-293T细胞，将所得病毒感染293T细胞，检测病毒滴度，并将制备的病毒颗粒感染乳鼠心肌细胞和尾静脉注射小鼠，检测miP-21在小鼠体内的表达。结果酶切及测序结果
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