【摘 要】
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以茶树新品系“1005”嫩芽为材料,克隆得到CsMYB基因gDNA全长序列1828bp,通过染色体步移技术,分离得到CsMYB基因启动子片段1038bp,命名为proMYB。生物信息学分析表明,CsMYBgD
【机 构】
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宁德师范学院生命科学学院,闽东特色生物资源福建省高校工程研究中心,福建农林大学园艺植物生物工程研究所,福建农林大学安溪茶学院
【基金项目】
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自然科学基金(31170651);福建省“2011协同创新中心”中国乌龙茶产业协同创新中心专项(闽教科[2015]75号)
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以茶树新品系“1005”嫩芽为材料,克隆得到CsMYB基因gDNA全长序列1828bp,通过染色体步移技术,分离得到CsMYB基因启动子片段1038bp,命名为proMYB。生物信息学分析表明,CsMYBgDNA由2个内含子和3个外显子组成,该启动子含有与提高基因转录水平相关的5′UTRPy-richstretch顺式作用元件、启动子核心元件TATA-box和CAAT-box,还存在有激素响应元件、光响应元件、逆境应答元件以及大量功能未知或功能特异的顺式作用元件,说明proMYB具有诱导型启动子特性,Cs
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