【摘 要】
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目的通过回顾性分析肌阵挛-肌张力障碍综合征（MDS）中DYT11型肌张力障碍患者的临床资料和致病基因突变类型，总结DYT11型肌张力障碍的临床特点和分子遗传学特点。方法回顾性分析火箭军总医院2018年1月收治的一MDS家系，对该家系52人中的11名发病成员进行临床资料收集、总结，对该家系中包括先证者在内的4名发病成员进行肌张力障碍相关基因检测。结果该家系发病成员的临床特点差异较大，存在明显的临床症
【机 构】
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锦州医科大学火箭军总医院研究生培养基地，北京 100088；火箭军总医院神经内科，北京 100088,火箭军总医院神经内科，北京 100088,火箭军总医院神经内科，北京 100088,火箭军总医院神
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目的通过回顾性分析肌阵挛-肌张力障碍综合征（MDS）中DYT11型肌张力障碍患者的临床资料和致病基因突变类型，总结DYT11型肌张力障碍的临床特点和分子遗传学特点。
方法回顾性分析火箭军总医院2018年1月收治的一MDS家系，对该家系52人中的11名发病成员进行临床资料收集、总结，对该家系中包括先证者在内的4名发病成员进行肌张力障碍相关基因检测。
结果该家系发病成员的临床特点差异较大，存在明显的临床症状异质性，其中4名发病成员表现为肌阵挛合并肌张力障碍，2名发病成员仅有肌阵挛，5名发病成员仅有肌张力障碍。基因检测结果显示，先证者及其父亲、祖父均存在MDS已知致病基因SGCE基因c.835_839delACAAA位点的杂合突变，属于DYT11型肌张力障碍，为常染色体显性遗传。
结论MDS临床表现存在明显异质性，对伴有肌阵挛的肌张力障碍患者进行基因筛查对该类疾病的临床诊治具有重要意义。
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