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目的：构建慢病毒载体并利用 miRNA 原理进行 LMP1病毒癌基因干扰的可行性及有效性研究。方法：基于人 miR -30a 结构，利用靶点分析软件设计4个 LMP1的候选干扰靶点，报告基因 EGFP 与 miR -LMP1靶点形成共顺反子表达，靶点载体质粒与 LMP1高表达质粒用脂质体共转染工具细胞293FT，用 West-ern blot 方法筛选最有效的干扰靶点并用三质粒系统在293FT 细胞中包装慢病毒，进行滴度鉴定。结果：在293FT 工具细胞中成功筛选到一个高效干扰 LMP1基因的靶点序列，在