【摘 要】
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目的研究miR-96靶向血管生成素-1(Ang-1)基因对子宫内膜异位症(EM)子宫内膜干细胞(EnSCs)增殖的调控作用。方法分离培养EM患者EnSCs,流式细胞仪检测EnSCs表面标志物,RTPCR检
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(编号:81701418);广东省科技计划项目(编号:2014A020212667)
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目的研究miR-96靶向血管生成素-1(Ang-1)基因对子宫内膜异位症(EM)子宫内膜干细胞(EnSCs)增殖的调控作用。方法分离培养EM患者EnSCs,流式细胞仪检测EnSCs表面标志物,RTPCR检测EnSCs中miR-96和Ang-1的表达,Western blot检测Ang-1蛋白表达水平,miR-96 inhibitor转染EnSCs后,RT-PCR和Western blot检测miR-96、Ang-1和蛋白的表达,双荧光素酶报告基因检测miR-96与Ang-1的相互作用,MTT细胞增殖实验检测miR-96对EnSCs增殖的影响。结果 EnSCs表达CD140b和CD146,不表达CD31和CD34; EM患者EnSCs中miR-96和Ang-1的表达均较非EM明显升高(P <0. 01),且两者的变化具有正相关性;转染miR-96 inhibitor可使EnSCs中miR-96和Ang-1表达降低;miR-96能与Ang-1的3’UTR特异性结合,调控Ang-1的表达活性;转染miR-96 inhibitor可使EnSCs的增殖能力下降。结论 miR-96通过靶向Ang-1促进EnSCs的增殖,可能在EM的发病过程中发挥作用。
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