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以改进的CTAB法提取桉树嫩叶总DNA，进行ISSR分析，分别测试了退火温度、模板DNA浓度、Mg^2＋浓度、dNTPs浓度、TaqDNA聚合酶用量对反应结果的影响。桉树ISSR—PCR分析较适宜的扩增条件是：25μL PCR反应体积中，buffer（10mM Tris—HCl，pH9．0，50mM KCl，0．1％Triton X-100），1．25U TaqDNA聚合酶，4种dNTPs各0．2mM，0．4μM引物，2．0mM MgCl2，50ng模板DNA。最佳扩增程序为：94℃预变性5min，然后进