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以硫脲和氯乙酸为原料，在无溶剂和350w微波辐射4min条件下，缩合生成中间体2，4-噻唑烷二酮（Ⅰ）产率91．5％；随后在无溶剂和400w微波辐射5min条件下，通过Vilsmeier甲酰化反应，生成中间体4-氯-5-甲酰基噻唑-2（3H）-酮（Ⅱ），产率86．7％；最后以正丙醇为溶剂，450w微波辐射7min条件下，成环得到5-氨基-噻唑[4，5-d]嘧啶-2（3H）-酮（Ⅲ），产率80．5％。反应总产率为63．9％。合成产物与中间体的结构经。HNMR-MS和元素分析确认。