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目的：评价吸入舒利迭治疗儿童哮喘的疗效。方法：选取使用舒利迭或必可酮的〉5岁的二级哮喘患儿各30例，均在初诊时及治疗第3、6、9、12个月详细记录其哮喘发作次数、吸入短效p：受体激动剂的次数以及呼气峰流速（PEFR）值。结果：初诊时两组患儿的发作次数及吸入β2受体激动剂的次数无明显差异（P〉0．05），在治疗第3、6、9、12个月时，舒利迭组患儿发作次数及吸入短效β2受体激动剂次数明显少于必可酮组，差异有显著性意义；在增加PEER值、改善肺功能方面，两组在治疗3、6个月后差异有非常显著性意义（P〈0．01