【摘 要】
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目的:研究甲基结合蛋白1(Mbd1)对小鼠胚胎干细胞克隆形态及增殖的影响。方法:设计针对Mbd1转录起始位点的gRNA,将表达有gRNA和Cas9蛋白的质粒使用脂质体转染方法转入小鼠胚胎
【机 构】
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贵州医科大学细胞工程生物医药技术国家地方联合工程实验室,中国医学科学院成体干细胞转化研究重点实验室,遵义医科大学附属医院儿科学教研室
【基金项目】
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贵州医科大学博士启动基金[院博合 J字(2018)016号];国家自然科学基金项目(31660316);中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助(2017PT31042);贵州省教育厅导师工作室[黔教研合 GZS(2016)02]
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目的:研究甲基结合蛋白1(Mbd1)对小鼠胚胎干细胞克隆形态及增殖的影响。方法:设计针对Mbd1转录起始位点的gRNA,将表达有gRNA和Cas9蛋白的质粒使用脂质体转染方法转入小鼠胚胎干细胞(J1);使用抗生素将未转染成功的细胞杀死后,细胞继续培养7d,挑取单克隆细胞,采用PCR法筛选敲除Mbd1的纯合子细胞,观察Mbd1缺失对小鼠胚胎干细胞克隆形态的影响;使用细胞计数法检验Mbd1对胚胎干细胞增殖的影响。结果:通过Cripsr/Cas9成功获得敲除Mbd1的胚胎干细胞,Mbd1缺失后的小鼠胚胎干细胞丧
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