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目的：以该室克隆的ＰＣＲⅡ／ｈＣＧβ载体为模板，亚克隆到表达载体ＰＧ５中使ｈＣＧβ基因在大肠杆菌中进行高铲表达。方法：改变部分ｈＣＧβ序列，得到重组ＰＧ５＝ｈＣＧβ载体为经序列分析证明，再转化到表达菌ＢＬ２１中表达，所得包涵体经过柱纯化，复性，免疫发光分析和动物试验其活性。结果：经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳在１８ｋＤ左右有一条明显的新增蛋白带，与预期的分子量相符，并用Ｗｅｓｔｅｍ印迹证实，ｒｈＣＧβ约占