TAM诱导MA782细胞凋亡与Cyclin D1、CDK4、TGF-β1的关系

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目的:探讨Tamoxifen(TAM)诱导ER(-)小鼠乳腺癌细胞MA782细胞凋亡及其分子作用机制.方法:TAM体外作用于MA782细胞,用MTT法检测细胞增殖活性、流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布,免疫组化检测cyclin D1、CDK4、TGF-β1蛋白表达,并用病理图像分析软件进行半定量分析.结果:TAM在体外能明显抑制MA782细胞生长,诱导细胞凋亡,下调cyclin D1、CDK4表达,上调TGF-β1表达.免疫组化半定量分析显示6μmol/L作用72小时后,cyclin D1、CDK4蛋
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