【摘 要】
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目的 对人谷胱甘肽硫转移酶A1(GSTA1)原核表达系统的构建及高效表达.方法 采用RT-PCR方法 将肝组织中提取总RNA扩增人GSTA1基因的cDNA序列,将其插入到原核表达载体pET30a多克
【机 构】
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郑州大学医学院公共卫生学院,四川大学华西公共卫生学院,河南省卫生监督所,郑州市儿童医院
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目的 对人谷胱甘肽硫转移酶A1(GSTA1)原核表达系统的构建及高效表达.方法 采用RT-PCR方法 将肝组织中提取总RNA扩增人GSTA1基因的cDNA序列,将其插入到原核表达载体pET30a多克隆位点中,构建重组表达质粒,并用PCR扩增、酶切分析及序列测定等方法 对重组质粒进行鉴定,并进行了高效表达.结果 人GSTA1克隆到原核表达载体pET30a多克隆位点中,测序结果 同Genbank GSTA1(GI:22091453)cDNA序列相比较,在512位点T→C,氨基酸由Met→Thr,同源性为99%
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