富马酸比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

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  摘要:目的: 探讨富马酸比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。 方法: 选择慢性心力衰竭患者100例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予充分休息、限制食盐摄入、给予血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂及强心类药物。对照组采用以上常规治疗。观察组在对照组治疗基础上给予富马酸比索洛尔口服。如果患者心率小于50/min,或者收缩压小于90mmHg,要及时减量或者停药。 结果: 观察组总有效率为96%,对照组总有效率为72%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论: 富马酸比索洛尔能够显著改善慢性心力衰竭患者临床症状和体征,临床治疗效果显著,值得借鉴。
  关键词: 慢性心力衰竭;比索洛尔;利尿剂;强心剂
  【中图分类号】R4 【文献标识码】B 【文章编号】1002-3763(2014)04-0008-02
  本文观察100例充血性心衰患者应用 进口富马酸比索洛尔(康忻)的临床疗效和安全性,现将结果报道如下:
  1 资料和方法
  1.1 临床资料:自2011年1月至2013年6月住我院充血性心衰患者100例, 同时排除急性心肌梗死患者、急性病毒性心肌炎患者、急性肺水肿患者、严重房室传导阻滞患者、肝肾功能不全患者、试验前应用过β受体阻断剂或者对此类药物过敏患者、妊娠和哺乳期妇女、精神障碍患者。以上患者均对本试验知情同意。将上述100例患者随机分成比索洛尔组50例,对照组50例,其中男性52例,女性48例,年龄30~78岁,平均56.5±12.6岁,病程1.5~15年,平均4.4±2.6年。患者NYHA心功能分级中Ⅱ级20例,Ⅲ级55例,Ⅳ级25例,其中冠心病42例,高血压病38例,扩张性心肌病20例。入选标准:左心室射血分(EF)<40%。排除标准:急性心肌梗死,不稳定心绞痛,急性肺水肿,慢性心衰急性恶化期,低血压,心动过缓和Ⅱ、Ⅲ房室传导阻滞及支气管哮喘等,β-受体阻滞剂应用禁忌症患者。两组患在性别、年龄、病程、心功能分级等方面比较差异无统计学意义,具有可比性。
  1.2 方法:病人入院后均接受心衰常规治疗(休息、限盐、强心甙、利尿剂和血管紧张素转换酶抑制剂等)。比索洛尔组50例:为常规治疗加富马酸比索洛尔(康忻),其中男性28例,女性22例,NYHA分级Ⅱ级8例,Ⅲ级28例,Ⅳ级14例。起始剂量为0.625~1.25mg/d,根据患者耐受情况1~2周剂量增倍,最大剂量为7.5mg/d。观察3个月,在治疗过程中如有心衰加重,据病情减用康忻及加大利尿剂剂量。如果患者心率小于50/min,或者收缩压小于90mmHg,要及时减量或者停药。对照组:为常规治疗50例,其中男性30例,女性20例,NYHA分级Ⅱ级12例,Ⅲ级27例,Ⅳ级11例,不使用任何β-受体阻滞剂。
  1.3临床疗效评定标准:
  患者治疗后心功能提高2个级别,症状和体征消失,为显效;患者治疗后心功能改善1个级别,症状和体征有所好转,为有效;患者治疗后症状和体征、心功能均没有改善,甚至病情恶化,为无效。
  1.4统计学处理:
  采用统计学软件SPSS14.0进行统计学分析,率的比较采用x2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
  2.结果
  两组患临床治疗效果评定结果。观察组总有效率为96%,对照组总有效率为72%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。
  3讨论
  心力衰竭患者大多数都存在交感神经系统(SNS)的激活,而SNS长期激活具有不良的生物学效应[1],在心衰进展中起十分重要的作用。心衰患者中存在恶性循环,即心排量下降激活SNS,SNS活性增加使心衰加重。所以在临床治疗中,抑制过度兴奋的交感神经系统和被激活的肾素-血管紧张素-醛固酮系统是有必要的[2]。大量临床试验研究表明,β受体阻断药对心脏具有较好的保护作用,与正性肌力药物相比,β受体阻断药不增加心肌的耗氧量。大规模的临床随机试验研究证实了β受体阻断药能够有效的降低慢性心力衰竭患者的病死率,改善此类患者的生活质量,能够延缓病情发展。
  富马酸比索洛尔为第二代新型β-受体阻滞剂。它特异性拮抗心脏β1受体,而对外周β2受体作用极弱,且无内源性拟交感活性与膜稳定作用[3]。富马酸比索洛尔通过抑制被激活的肾素-血管紧张素-醛固酮系统,减少肾上腺素分泌,在治疗心力衰竭时,与常规剂量的血管紧张素转换酶抑制剂合用有协同作用,可以间接的减少血管紧张素的生成,起到降低外周阻力、降低血压作用,能够有效的减轻心脏后负荷,可有效的抑制儿茶酚胺类物质的分泌,减慢心率,降低心肌的氧耗量[4-5]。本文结果表明富马酸比索洛尔用于慢性充血性心衰治疗有效率高达96.0%,较对照组有显著性差异(P<0.05)。富马酸比索洛尔能够显著改善慢性心力衰竭患者临床症状和体征,临床治疗效果显著,值得借鉴。
  参考文献:
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