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目的:探讨神经细胞黏附分子L1(以下简称L1)在神经细胞突起生长和功能性突触形成中的作用.方法:在体外培养,用脂质转染剂将LlcDNA表达到NG108-15细胞,用光学显微镜观察细胞形态和用电生理学检测技术测定细胞-肌突触的突触后膜电位变化.结果:以分化剂cAMP处理4 d后,L1-转染组有突起分叉的细胞占细胞总数的百分数为(31±8)%,明显高于非转染组的(13±2)%或Mock-转染组的(15±5)%(P＜0.001).L1-转染组的细胞突起平均长度为(142.5