【摘 要】
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目的 建立测定人全血中西罗莫司浓度的超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)法,并用其监测医院肝移植术后患者的西罗莫司血药浓度.方法 色谱柱为Agilent SB C18柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为水-乙腈(含0.1％甲酸),梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温为40℃,进样量为5μL;以依维莫司为内标,电喷雾离子源,多反应离子监测模式,正离子模式检测.选取2019年7月至2020年6月在医院监测西罗莫司血药浓度的126例次肝移植术后患者为研究对象.结果 126例次肝
【机 构】
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上海交通大学医学院附属新华医院,上海 200092
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目的 建立测定人全血中西罗莫司浓度的超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)法,并用其监测医院肝移植术后患者的西罗莫司血药浓度.方法 色谱柱为Agilent SB C18柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为水-乙腈(含0.1％甲酸),梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温为40℃,进样量为5μL;以依维莫司为内标,电喷雾离子源,多反应离子监测模式,正离子模式检测.选取2019年7月至2020年6月在医院监测西罗莫司血药浓度的126例次肝移植术后患者为研究对象.结果 126例次肝移植患者的稳态血药谷浓度中,53例次在3～8 ng/mL范围内,68例次低于该范围,5例次高于该范围,患者用药后的血常规、肝肾功能、血脂指标与用药前相比总体无显著性差异.结论 西罗莫司在人体内的生物利用度存在个体差异,监测血药浓度有助于及时调整其用药剂量,确保临床用药安全、有效.
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