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目的探究延胡索提取物基于NOD样受体蛋白3（NALP3）炎性通路神经根型颈椎病大鼠的保护作用。方法用椎管插线法建立神经根型颈椎病模型,并随机分为模型组、阳性对照组、抑制剂组和低、中、高剂量实验组,每组16只。另取16只健康大鼠仅分离棘突两侧肌肉,剪断左侧C7椎板作为假手术组。假手术组和模型组均灌胃给予等体积0. 9%NaCl;阳性对照组灌胃给予6. 0g·kg-1颈复康颗粒;抑制剂组给予尾静脉注射5μg·m L-1Glybenclamide;低、中、高剂量实验组分别灌胃给予1. 5,3. 0和6. 0 g·kg-1延胡索提取物。6组大鼠每天给药1次,连续1周。用蛋白免疫印迹法检测NLRP3、白细胞介素-1β（IL-1β）、凋亡相关斑点样蛋白（ASC）和半胱氨酸蛋白酶1（Caspase1）蛋白的表达水平。结果低、中、高剂量实验组和假手术组、模型组、阳性对照组及抑制剂组的NLRP3蛋白表达水平分别为（0. 72±0. 14）,（0. 63±0. 12）,（0. 42±0. 16）,（0. 22±0. 13）,（1. 09±0. 16）,（0. 31±0. 08）和（0. 26±0. 05）,ASC蛋白表达水平分别为（0. 71±0. 09）,（0. 52±0. 06）,（0. 38±0. 07）,（0. 19±0. 03）,（0. 87±0. 08）,（0. 23±0. 05）和（0. 20±0. 03）,Caspase-l蛋白表达水平表达为（0. 86±0. 11）,（0. 73±0. 14）,（0. 61±0. 09）,（0. 17±0. 03）,（1. 04±0. 11）,（0. 36±0. 07）和（0. 23±0. 04）,IL-1β蛋白表达水平为（0. 78±0. 08）,（0. 54±0. 07）,（0. 38±0. 08）,（0. 16±0. 04）,（0. 95±0. 07）,（0. 26±0. 03）和（0. 21±0. 04）,模型组的上述指标与其余5组相比,差异均有统计学意义（均P <0. 05）。结论延胡索提取物可通过抑制NALP3炎性通路,进而抑制神经炎性因子的表达,达到保护神经根型颈椎病大鼠神经根组织的作用。