【摘 要】
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目的 探究中国18～44岁育龄女性维生素D结合蛋白编码基因GC rs7041位点与血清维生素D水平的关联.方法 从2015年中国成人慢性病与营养监测生物样本库中分层随机选取涵盖31个省的
【机 构】
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中国疾病预防控制中心营养与健康所国家卫生健康委员会微量元素与营养重点实验室,北京 100050
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目的 探究中国18～44岁育龄女性维生素D结合蛋白编码基因GC rs7041位点与血清维生素D水平的关联.方法 从2015年中国成人慢性病与营养监测生物样本库中分层随机选取涵盖31个省的18～44岁1812名育龄女性的血液样本,采用酶联免疫法测定血清25-羟基维生素D[25(OH)D]含量,多重高温连接酶检测反应技术进行GC基因分型.结果 共纳入1812名育龄女性,所有样本rs7041基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律.血清25(OH)D水平[M(P25,P75)]为16.69(12.04,21.69)ng/mL.在总体样本及南方地区,维生素D正常人群中CC基因型携带者的25(OH)D水平显著高于AA基因型(P＜0.05).校正可能的相关影响因素前后,携带CC基因型个体发生维生素D不足的风险均明显低于AA基因型个体(OR = 0.571,95％CI 0.373～0.873)).亚组分析结果显示,无论处于南方或北方,该基因型携带者维生素D缺乏的风险均较低[南北方校正后的OR值分别为 0.284(95％CI 0.144～0.560)和 0.109(95％CI 0.015～0.798)].结论 GC rs7041位点A/C多态性与中国育龄女性血清25(OH)D水平显著相关,纯合突变型CC可能为维生素D缺乏或不足风险的保护因素.
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