用于植物病原细菌标记的pBB-GFP载体构建及应用

来源 :生物技术通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：tliyantttt

【摘要】

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扩增青枯劳尔氏菌RipAK基因启动子序列,与lacZ基因融合得到p HM1：P_（RiPAK）LacZ。携带pHM1：P_（RiPAK）LacZ的青枯劳尔氏菌在营养丰富和基本培养基中都有LacZ活性,表明RipAK启动子可

【作者】

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赵志文李艳娇户勋范晓静卓涛邹华松

【机构】

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福建省高校植物-微生物互作重点实验室福建农林大学植物保护学院

【出处】

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生物技术通报

【发表日期】

：

2018年3期

【关键词】

：

绿色荧光蛋白标记青枯劳尔氏菌番茄细菌性斑点病菌柑橘溃疡病菌 GFP labeling Ralstonia solanacearum Pseu

【基金项目】

：

国家自然科学基金项目（31671988）, 福建省科技厅引导项目（2016N0006）, 福建省高校联合项目（2017J01434）

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扩增青枯劳尔氏菌RipAK基因启动子序列,与lacZ基因融合得到p HM1：P_（RiPAK）LacZ。携带pHM1：P_（RiPAK）LacZ的青枯劳尔氏菌在营养丰富和基本培养基中都有LacZ活性,表明RipAK启动子可以推动lacZ基因的表达。为构建用于标记植物病原细菌的绿色荧光表达载体,把RipAK启动子和gfp基因克隆到质粒pBBR1MCS-5,使得gfp基因在RipAK启动子的驱动下表达;构建的表达载体pBB-GFP在大肠杆菌中即可表达绿色荧光蛋白。pBB-GFP载体能有效标记青枯劳尔氏菌、番茄

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