【摘 要】
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基于质谱数据库，建立了超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱（UHPLC-Orbitrap HRMS）快速筛查和确证凉茶中167种非法添加药物的方法。通过调研，选定了解热镇痛药、糖皮质激素、抗菌药、抗组胺药等167种药物，并利用Orbitrap HRMS和TraceFinder软件采集和记录每种药物的信息，建立高分辨质谱数据库。样品以50%（v/v）甲醇水溶液超声提取。样品溶液采用Waters X
【基金项目】
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广东省医学科学研究基金项目（B2020196）；
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基于质谱数据库，建立了超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱（UHPLC-Orbitrap HRMS）快速筛查和确证凉茶中167种非法添加药物的方法。通过调研，选定了解热镇痛药、糖皮质激素、抗菌药、抗组胺药等167种药物，并利用Orbitrap HRMS和TraceFinder软件采集和记录每种药物的信息，建立高分辨质谱数据库。样品以50%（v/v）甲醇水溶液超声提取。样品溶液采用Waters XBrigde BEH C18色谱柱（100mm×2.1mm,2.5μm）分离，0.1%（v/v）甲酸水溶液-0.1%（v/v）甲酸乙腈溶液梯度洗脱。Orbitrap HRMS以全扫描/数据依赖二级质谱扫描（Full MS/dd-MS2）模式，正、负离子同时切换采集数据。将样品数据导入TraceFinder软件，以母离子精确质量数、保留时间、碎片离子精确质量数等进行数据库自动筛查。若某成分的母离子精确质量数实测值与理论值偏差小于5×10-6，保留时间偏差小于20s，至少一个碎片离子精确质量数实测值与理论值偏差小于5×10-6，且二级质谱与数据库收录谱图相似，可判定该成分检出。结果表明，方法特异性好，各成分线性关系良好，相关系数（r）大于0.99。培氟沙星等5种成分存在本底干扰，不宜采用该法进行定量，其余162种成分回收率为66.4%～118.1%，精密度RSD（n=6）为0.1%～16.1%。方法在0.2mg/kg下可筛查83种成分，1.0mg/kg下可筛查167种成分。方法应用于245批样品，检出12批问题样品，阳性成分有对乙酰氨基酚、双氯芬酸钠、氯苯那敏等，并检出标准方法外成分金刚烷胺、右美沙芬、溴苯那敏和环丙沙星。方法检测速度快，分析成分多，筛查结果准确，为凉茶非法添加药物高通量筛查提供了新的技术支撑。
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