【摘 要】
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目的 探讨56℃30min灭活处理2019新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者血清样本对艾滋病病毒(HIV)血清学检测结果的影响.方法 对10例COVID-19患者初筛化学发光微粒子免疫法(CMIA)H
【机 构】
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武汉市金银潭医院检验科,湖北武汉430023
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目的 探讨56℃30min灭活处理2019新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者血清样本对艾滋病病毒(HIV)血清学检测结果的影响.方法 对10例COVID-19患者初筛化学发光微粒子免疫法(CMIA)HIV-Ag/Ab阳性血清样本56℃30 min灭活处理,分为未加热灭活(灭活前)组和加热灭活后(灭活后)组,比较两组样本分别使用CMIA法、酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫印迹试验(WB)检测结果的差异.结果 灭活前初筛CMIA法检测的6例弱阳性样本在灭活后CMIA法检测全为阴性,4例阳性样本在灭活后检测仍为阳性.两组样本CMIA法检测结果阳性符合率、弱阳性符合率和总符合率分别为100％、0％、40％(κ = 0.286,95％CI:0.1216～0.7375).两组样本ELISA法双孔检测和WB结果阴性符合率、阳性符合率和总符合率均为100％(κ = 1.000,95％CI:0.6917～1.000).两组样本CMIA法和ELISA法检测结果差异均无统计学意义(均P＞0.05).2例已确诊HIV感染者患COVID-19前后3种方法检测结果阳性符合率和总符合率均为100％(95％CI:0.1581～1.000).结论 56℃30min灭活处理血清样本对2019新型冠状肺炎患者HIV血清学检测结果无显著影响,既可降低检验人员感染风险,又可避免CMIA法假阳性,有利于2019新型冠状病毒(SARS-CoV-2)合并HIV感染病人早发现、早治疗.
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