【摘 要】
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[目的]观察罗格列酮对2型糖尿病db/db小鼠肝脏、骨骼肌和脂肪中5'-单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)和葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的蛋白表达的影响,了解罗格列酮调节AMPK信号通路的
【机 构】
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上海中医药大学科技实验中心,上海201203
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[目的]观察罗格列酮对2型糖尿病db/db小鼠肝脏、骨骼肌和脂肪中5'-单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)和葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的蛋白表达的影响,了解罗格列酮调节AMPK信号通路的初步机制.[方法]将db/db小鼠按血糖浓度随机分层分为模型组和罗格列酮组;同窝出生的db/m小鼠为正常对照组.灌胃给药4周(罗格列酮5 mg/kg,其余组给予同等剂量的生理盐水),分别于用药2周和4周后检测小鼠的空腹血糖;用药4周末处死动物,立即取肝脏、皮下脂肪组织和腓肠肌,置于-80℃环境保存,用免疫印迹试验(Western blot)检测AMPK、p-AMPK以及GLUT4的蛋白表达.[结果]①罗格列酮显著降低db/db小鼠的空腹血糖浓度.用药2周后模型组血糖浓度为(22.09±3.67) mmol/L,罗格列酮组血糖浓度为(14.18±3.59)mmol/L(P＜0.05);用药4周后模型组血糖浓度为(23.08±3.66) mmol/L,罗格列酮组血糖浓度为(14.18±3.59)mmol/L(P＜0.01);②罗格列酮可上调db/db小鼠肝脏、骨骼肌和脂肪组织AMPK磷酸化水平,增加骨骼肌和脂肪组织的GLUT4蛋白含量.[结论]罗格列酮可增加db/db小鼠肝脏、肌肉和脂肪组织AMPK的磷酸化和GLUT4的蛋白表达,促进外周组织的葡萄糖摄取和利用,提示其可部分通过AMPK通路调节db/db小鼠的糖代谢.
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