蛋白激酶C的下调与KBV200细胞多药耐药性的关系

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目的探讨蛋白激酶C(PKC)在肿瘤多药耐药(MDR)中的作用.方法32P掺入法测定PKC的活性;Western blot法检测KBV200细胞株PKC亚型的表达和亚细胞分布;实验组用十字孢碱(SP)预孵育KBV200细胞;MTT法检测耐药株KBV200细胞的耐药性.结果SP可下调膜组分和浆组分的PKC活性及总活性;使PKCα膜组分和浆组分的表达均降低,PKCβ的膜组分消失,浆组分PKCβ的表达稍增强,PKCε的膜组分和浆组分表达无变化;SP可降低VCR、ADR对KBV200细胞的IC50值(P＜0.01)

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