【摘 要】
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目的利用CrisprCas9慢病毒干扰系统敲除Syndecan 1(SDC1)表达,检测其对骨髓瘤细胞增殖的影响。方法Q-PCR方法初步检测SDC1基因在多种骨髓瘤细胞系中的表达情况。选取U266细胞
【基金项目】
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徐州市科技项目(KC16SY149,KC16SY154)
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目的利用CrisprCas9慢病毒干扰系统敲除Syndecan 1(SDC1)表达,检测其对骨髓瘤细胞增殖的影响。方法Q-PCR方法初步检测SDC1基因在多种骨髓瘤细胞系中的表达情况。选取U266细胞系,利用CrisprCas9系统稳定敲除SDC1的表达,通过流式细胞术,western blot,Q-PCR等技术检测SDC1敲除效率。进一步利用CCK8法检测敲除SDC1后对骨髓瘤细胞增殖的影响。结果SDC1基因在U266和IM9细胞中高水平表达。流式细胞术检测发现敲除SDC1后,CD138阳性细胞数显著降
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