曲格列酮诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的研究

来源 :滨州医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：jklgfdjligjregjmreji

【摘要】

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目的观察过氧化物酶体增殖激活受体γ（PPAR-γ）的配体曲格列酮（troglitazone，TGZ）对胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响。方法体外培养人胃癌SGC-7901细胞，SGC-7901细胞分为对照组和曲格列

【作者】

：

于媛王娟杨建谢书阳焦飞

【机构】

：

滨州医学院生物化学与分子生物学教研室,滨州医学院细胞工程教研室,烟台市中心血站

【出处】

：

滨州医学院学报

【发表日期】

：

2009年5期

【关键词】

：

曲格列酮过氧化物酶体增殖激活受体Γ P53 胃癌凋亡 troglitazone peroxisome proliferator activated rec

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目的观察过氧化物酶体增殖激活受体γ（PPAR-γ）的配体曲格列酮（troglitazone，TGZ）对胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响。方法体外培养人胃癌SGC-7901细胞，SGC-7901细胞分为对照组和曲格列酮不同浓度（5、10、15、20μmol／L）加药组，应用流武细胞仪检测曲格列酮不同浓度对胃癌SGC-7901细胞凋亡率的影响；RT—PCR及Western blot方法观察PPARγ、p53的mRNA及蛋白表达变化。结果曲格列酮可诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡，凋亡率与浓度呈正相关；曲格列

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