【摘 要】
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假性甲状旁腺功能减退症(PHP)是一种罕见的遗传性基因缺陷性疾病,临床特点多表现为低血钙、高血磷、血PTH水平增高,根据分型的不同,可伴有Albright遗传性骨营养不良(AHO),或多种激素抵抗.主要发病机制是与GNAS基因缺陷影响cAMP生成有关,补充钙剂及维生素D或其衍生物是目前最有效的治疗方法.
【机 构】
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延边大学附属医院,吉林 延吉 133000
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假性甲状旁腺功能减退症(PHP)是一种罕见的遗传性基因缺陷性疾病,临床特点多表现为低血钙、高血磷、血PTH水平增高,根据分型的不同,可伴有Albright遗传性骨营养不良(AHO),或多种激素抵抗.主要发病机制是与GNAS基因缺陷影响cAMP生成有关,补充钙剂及维生素D或其衍生物是目前最有效的治疗方法.
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