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利用高保真RT-PCR的方法从Poly（I）·Poly（C）诱导的鸡成纤维细胞总RNA中扩增出鸡全长Mx cDNA，扩增产物克隆到pMD19-T Simple载体上，利用PCR突变技术将其第2 032位的碱基由G突变为A，经克隆测序证实突变成功后，将已突变的Mx基因插入真核表达载体，通过PCR、酶切鉴定插入片段正确，提取质粒转染COS-Ⅰ细胞进行RT-PCR鉴定。结果表明：正确克隆了鸡Mx基因，并成功对该基因进行PCR诱变修饰，构建了能够表达鸡Mx基因的重组真核表达载体，为Mx基因体内外表达及生