【摘 要】
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目的：克隆人溶菌酶基因并进行生物信息学分析及构建其原核表达载体。方法：采用RT-PCR法扩增人溶菌酶基因,运用相关生物信息学软件对其理化性质、疏/亲水性、功能结构域及蛋白质
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30671832）资助
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目的：克隆人溶菌酶基因并进行生物信息学分析及构建其原核表达载体。方法：采用RT-PCR法扩增人溶菌酶基因,运用相关生物信息学软件对其理化性质、疏/亲水性、功能结构域及蛋白质二级结构等进行分析。将该基因克隆入载体pET32a,PCR、双酶切鉴定和核苷酸序列测定。结果：获得约400 bp的人溶菌酶基因,其序列与GenBank中公布序列完全一致。生物信息学分析显示人溶菌酶基因编码130个氨基酸,分子量为14.7 kDa,理论等电点为9.28,含有一个功能结构域,二级结构主要由α-螺旋、无规则卷曲、延伸链和β-转
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