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郎格罕细胞组织增生症6例临床报告
郎格罕细胞组织增生症6例临床报告
来源 :医学研究通讯 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ytm_2009
【摘 要】
:
郎格罕细胞组织增生症(LCH)可表现为能自行缓解的单一骨损害到威胁生命的多系统受累等多种形式。为一种单核吞噬细胞系统增生性疾病,在医学上几乎不见于成人,但多发于小儿,根
【作 者】
:
高纯珍
朱曼梅
【机 构】
:
中国水利水电科学研究院门诊部,北京电力医院北京100044
【出 处】
:
医学研究通讯
【发表日期】
:
1999年12期
【关键词】
:
组织细胞
骨缺损
尿崩症
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郎格罕细胞组织增生症(LCH)可表现为能自行缓解的单一骨损害到威胁生命的多系统受累等多种形式。为一种单核吞噬细胞系统增生性疾病,在医学上几乎不见于成人,但多发于小儿,根据统计儿童发病率约每年2~5例/百万。现将我院1995~1998年收治的6例LCH报告如下:
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