【摘 要】
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本文概述了2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)的发病机制及CD36的生物学特性,从CD36与胰岛素抵抗、CD36表达与血糖的关系、CD36 SNP与T2DM发病风险的关系等方面对CD3
【机 构】
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四川大学华西第二医院、出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室
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本文概述了2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)的发病机制及CD36的生物学特性,从CD36与胰岛素抵抗、CD36表达与血糖的关系、CD36 SNP与T2DM发病风险的关系等方面对CD36与T2DM糖脂代谢的关系进行了总结和分析。指出CD36的蛋白表达可能与T2DM胰岛素抵抗呈正相关,同时CD36也与T2DM发病有关,高糖环境可上调CD36的表达。而对CD36基因多态性与T2DM的研究也有了初步认识,糖尿病人群中,CD36单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)与胰岛素抵抗密切相关。CD36还被证实与T2DM脂质代谢密切相关,主要体现在与脂代谢相关的并发症的出现,比如动脉粥样硬化(AS)等。但是其结果仍然存在争议,且目前的研究多局限在体外细胞培养和动物实验基础上,关于人群中的研究较少,尤其是在中国的研究更少,因此,关于其在中国人群中的表达调控、基因突变以及具体作用机理等的研究还有待进一步的揭示。
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