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目的:观察运动性免疫失衡对调控骨髓早期B细胞分化发育的特异性转录因子的影响。方法:SPF级雄性SD大鼠128只,随机分为绝对安静组(Absolute control,简称AC组),运动前安静组(Control,简称A组)、运动后即刻组(Immediate简称J组)、运动后3h组(3Hours,简称3H组),进行6周递增负荷跑台运动,分别在第0、2、4、6周末用实时荧光定量PCR、Western Blot或脱钙股骨免疫组化检测其骨髓中转录因子E2A、EBF、PAX5的蛋白及基因表达。结果:6周递增负荷运动中,在第0周,各组间E2A、EBF、PAX5蛋白表达均无显著性差异(P>0.05),而J组的EBF基因表达已呈显著性下降(P<0.05);第2周,与A组相比,J组E2A、EBF蛋白表达均显著性下降(P<0.05),而PAX5蛋白仅3H组呈显著性上升(P<0.05),并且3H组仅EBF基因表达具显著性低下(P<0.05);第4周,J组EBF蛋白有非常显著性下降(P<0.01),3H组有显著性上升(P<0.05),EBF、PAX5基因表达呈显著性下降(P<0.05);第6周,PAX5蛋白在3H组有显著性上升(P<0.05)。EBF,PAX5与Pro B、Pre B数量百分比之间呈较高正性相关系数(EBF蛋白表达与Pro B、Pre B的相关性分别为0.82、0.89;PAX5蛋白表达与Pro B、Pre B的相关性分别为0.81、0.87;EBFmR-NA与Pro B、Pre B的相关性分别为0.89、0.92)。结论与建议:1)6周递增负荷运动过程中,E2A蛋白受运动的影响,波动幅度较小,EBF、PAX5则波动幅度较大。EBF、PAX5与骨髓pro B、pre B细胞数的相关度再次提示转录因子EBF、PAX5对发育中pro B、pre B细胞数量起主导调控作用。2)E2A、PAX5的蛋白与基因表达不同步,提示基因表达对蛋白质合成只是具有指导性合成的作用,还与合成酶的活性、合成底物的充足与否等多种因素有关,此外,还可能涉及基因转录后调控机制,有待进一步研究证实。3)EBFmRNA在WK0呈现波动,提示EBF基因的转录对运动刺激更为敏感,并发现EBF比上级调控因子E2A和下游调控因子PAX5对B细胞发育的主导调控作用更加关键。