【摘 要】
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为比较舒必利的两种给药途径对精神分裂症的临床疗效及副作用的影响，将符合入组标准的108例分为静滴组(53例)和口服组(55例)，用BPRS、SANS、TESS评定其疗效及副反应。静滴组SAN
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为比较舒必利的两种给药途径对精神分裂症的临床疗效及副作用的影响，将符合入组标准的108例分为静滴组(53例)和口服组(55例)，用BPRS、SANS、TESS评定其疗效及副反应。静滴组SANS减分率为62.74%，口服组减分率为51.42%；静滴组BPRS减分率为53.05%，口服组减分率为47.60%，且口服组随药量增大，副反应亦明显增加。结果提示，舒必利的静滴对精神分裂症的精神病性症状特别是阴性症状的疗效明显优于口服治疗，且安全性较好。
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