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该研究优化了工程菌pED-4P-[Arg^11]hPTH（1-34）／BL21的表达条件，目的蛋白表达量可达50％以上；运用正交设计法，确定包涵体溶解及融合蛋白乙醇沉淀的最佳条件，融合蛋白经酸水解后进行阳离子交换往层析，最后采用阶段洗脱．回收率约为11mg·L发酵液。卵巢摘除大鼠模型验证了其药效学活性。该工艺稳定，简便，易于控制，为后期中试及大规模生产提供了思路。