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目的:探讨DNA模板质量、DNA聚合酶(Taq)用量对人类白细胞抗原(HLA)分型结果的影响,从而确定PCR-序列特异性引物(PCR-SSP)技术的更加优化的扩增体系.方法:采用PCR-序列特异性引物(PCR-SSP)的方法,对山西地区14 400名骨髓供者的血样进行了人类白细胞抗原(HLA)基因分型,回顾性分析DNA模板的纯度、DNA用量、DNA聚合酶(Taq)酶用量对HLA分型结果的影响.结果:每个PCR反应的DNA模板量在30 ng~50 ng之间时PCR扩增效果最优;每个PCR反应所用Taq酶为0