【摘 要】
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免疫性血小板减少性紫癜(Immune thrombocytopenic purpara,ITP)是儿童期常见的急性自限性出血性疾病,约20%的儿童,血小板减少持续6个月以上.慢性血小板减少性紫癜(CITP)多见
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免疫性血小板减少性紫癜(Immune thrombocytopenic purpara,ITP)是儿童期常见的急性自限性出血性疾病,约20%的儿童,血小板减少持续6个月以上.慢性血小板减少性紫癜(CITP)多见于学龄前及学龄期儿童,起病隐袭,出血症状相对较轻,很少与基础自动免疫混乱有关,发病期间,血小板寿命明显缩短(约仅1～3天),血小板更新率加速4～9倍.其发病机制,主要与免疫因素有关.近年来通过对基因型的研究发现,Fcγ受体的多态性、炎性胞质分裂的多态性以及免疫缺陷复合物均与CITP的发病机制有关.
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