【摘 要】
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黄芪甲苷是源于蒙古黄芪Astragalus membranaceus（Fisch.）Bge. var. mongholicus（Bge.）Hsiao的三萜苷类成分,具备阻断细胞凋亡、抗炎症反应、抑制氧化应激、减轻肾纤维化、改善贫血、阻滞肿瘤发展等功效,在临床肾病应用方面有着良好的潜力。于调控细胞凋亡及蛋白层面,黄芪甲苷可经改善线粒体损伤、抑制内质网应激、维护裂孔蛋白稳定以阻滞足细胞凋亡;于抗炎性因
【基金项目】
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国家自然科学基金（82074368）； 江苏省第五期“333”工程人才项目（LGY2020046）；
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黄芪甲苷是源于蒙古黄芪Astragalus membranaceus（Fisch.）Bge. var. mongholicus（Bge.）Hsiao的三萜苷类成分,具备阻断细胞凋亡、抗炎症反应、抑制氧化应激、减轻肾纤维化、改善贫血、阻滞肿瘤发展等功效,在临床肾病应用方面有着良好的潜力。于调控细胞凋亡及蛋白层面,黄芪甲苷可经改善线粒体损伤、抑制内质网应激、维护裂孔蛋白稳定以阻滞足细胞凋亡;于抗炎性因子及炎症小体方面,黄芪甲苷把控上下级信号通路,束缚炎性因子和炎症小体的释放;于清除氧化自由基层面,黄芪甲苷通过减弱氧化反应、增强抗氧化效应来避免自由基积累,且能消弭内外毒素诱导的急慢性肾损伤;于抑制肾组织纤维化方面,黄芪甲苷降低纤维化因子的过表达,扭转上皮—间充质转化（epithelial to mesenchymal transition,EMT）以推迟肾纤维化进程。本文旨在探究黄芪甲苷治疗肾脏疾病药理作用的最新进展,为进一步实验和临床研究提供参考。
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