【摘 要】
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血红蛋白病是遗传缺陷所致血红蛋白珠蛋白肽链结构异常或合成减少,引起血红蛋白(Hb)质与量异常的一组疾病。全世界约一亿多人携带着血红蛋白病基因,我国已发现31种异常Hb与
【机 构】
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血红蛋白病是遗传缺陷所致血红蛋白珠蛋白肽链结构异常或合成减少,引起血红蛋白(Hb)质与量异常的一组疾病。全世界约一亿多人携带着血红蛋白病基因,我国已发现31种异常Hb与地中海贫血。1981年我们对甘肃省酒泉(敦煌、肃北、阿克塞),张掖(张掖、肃南),武威、兰州及临夏(东乡、积石山县)五个地区的九个民族共5000人进行了Hb病及红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G—6—PD)缺乏的调查。
Hemoglobinopathies are a group of diseases that result from the abnormalities of hemoglobin globin chain structure or the decrease of synthesis due to genetic defects, which cause the abnormal and abnormal hemoglobin (Hb). About 100 million people around the world carry hemoglobin disease genes, and 31 kinds of abnormal Hb and thalassemia have been found in our country. In 1981, we conducted a total of 5,000 people of nine ethnic groups in Jiuquan (Dunhuang, Subei, Aksai), Zhangye (Zhangye, Sunan), Wuwei, Lanzhou and Linxia (Dongxiang, Jishishan) in Gansu Hb disease and erythrocyte glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PD) deficiency survey.
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