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目的 探讨PCR-反向点杂交基因分型检测阳性率与病毒核酸载量间的关系。方法采用PCR荧光法对1162例女性患者进行HR-HPV DNA载量检测，采用PCR-反向点杂交法对其中141例高危HR-HPV DNA阳性标本进行HPV基因分型检测。结果基因分型检测总阳性率为68.8％，基因分型检测阳性率与HR-HPV DNA载量对数值呈显著正相关（r＝0.944，P﹤0.01），其二次项曲线拟合公式为Y＝-1.806＋0.558X-0.031X2（Y为基因分型阳性率，X为HR-HPV DNA载量对数值）。不同载量组间的基因分型检测阳性率差异具有统计学意义（P﹤0.01）：当HR-HPV DNA载量在10^4～10^5拷贝/ml、10^5～10^6拷贝/ml、10^6～10^7拷贝/ml和＞10^7拷贝/ml时，使用不同厂家基因分型检测试剂其阳性率分别为27.8％、48.5％、74.0％、97.5％和33.3％、51.5％、78.0％、97.5％。结论PCR-反向点杂交法基因分型检测阳性率与其核酸载量相关。