【摘 要】
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目的：运用网络药理学对“石见穿-猫爪草”药对治疗肺癌的分子生物学机制进行探讨。方法：石见穿、猫爪草中具有抗肺癌活性的有效成分通过检索TCMSP及查找文献经筛选后获得。药物靶点通过查找DrugBank获得，并经UniProt校正为标准基因名称，再利用SwissTargetPrediction预测药物靶点以补充。肺癌相关基因通过检索GeneCards、OMIM、DrugBank获得。将药物作用靶点和疾
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（81673961）； 北京市自然科学基金项目（7172186）； 中国中医科学院优秀青年科技人才（创新类）培养专项（ZZ13-YQ-028）～～；
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目的：运用网络药理学对“石见穿-猫爪草”药对治疗肺癌的分子生物学机制进行探讨。方法：石见穿、猫爪草中具有抗肺癌活性的有效成分通过检索TCMSP及查找文献经筛选后获得。药物靶点通过查找DrugBank获得，并经UniProt校正为标准基因名称，再利用SwissTargetPrediction预测药物靶点以补充。肺癌相关基因通过检索GeneCards、OMIM、DrugBank获得。将药物作用靶点和疾病相关靶点取交集后获得药对治疗肺癌的候选基因靶点。“中药-化合物-靶点-疾病”网络借助Cytoscape构建，构建PPI网络并筛选核心网络节点在STRING上进行。GO和KEGG分析通过Metascape实现，最后构建“通路-靶点”网络，进一步筛选关键基因。结果：共获石见穿有效成分16个、猫爪草有效成分18个，候选靶点共164个，GO功能2 443个和KEGG通路170条。结论：“石见穿-猫爪草”药对治疗肺癌的有效成分为槲皮素、熊果酸、β-谷甾醇和咖啡酸等；关键靶点为MAPK1、AKT1、PIK3R1、RAF1和EGFR;GO主要包括细胞因子、氧化应激、质膜传递、蛋白激酶的结合与活性、细胞凋亡；KEGG包括癌症途径、非小细胞肺癌途径和小细胞肺癌途径，还涉及EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药、IL-17、TNF、PI3K-Akt和凋亡等信号通路。本研究揭示了“石见穿-猫爪草”治疗肺癌的分子生物学机制，推测潜在靶点影响多条信号通路最终拮抗肺癌细胞的增殖、分化、侵袭、转移及促进凋亡，为进一步的基础研究提供依据。
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