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埃勃斯坦（Ebstein）氏畸形是一种少见的先天性心血管疾患，我院自1959年9月开展心导管及心血管造影检查以来，曾见一例，兹报告如下。
埃勃斯坦（Ebstein）氏畸形一例报告
【摘 要】
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埃勃斯坦（Ebstein）氏畸形是一种少见的先天性心血管疾患，我院自1959年9月开展心导管及心血管造影检查以来，曾见一例，兹报告如下。
【机 构】
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四川医学院,四川医学院
【出 处】
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中华内科杂志
【发表日期】
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1963年11期
其他文献
1.本文报告一个家族中三例低凝血酶元血症患者，并对其他成员也作了调查。2.本病属隐性遗传，男女皆可发生。3.患者的Quick氏法凝血酶元时间不一定延长，其确诊有赖于凝血酶元二期法定量或纠正试验。4.结合文献讨论了本病的鉴别诊断和治疗。
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Ebstein氏畸形是一种少见的先天性心脏病，系三尖瓣畸形向右心室腔移位，多伴有关闭不全，也可合并其他心脏畸形，国外文献报道计约170例；国内亦见报道。现将我院四年多来收治的4例报告于下，以供参考。
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本文报告一例嗜铬细胞瘤，对其临床及实验室检查的意义进行了重点探讨。尿内邻苯二酚胺、VMA及o-甲基肾上腺素的测定对于确定本病的诊断具有肯定的价值。VMA R值的测定适用于高血压病鉴别诊断的广泛临床应用。
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黄色瘤胆汁性肝硬变系一罕见疾病，续发于原发性或继发性胆汁性肝硬变，一般均因其具有皮肤黄色瘤病变而得名。国内文献报道胆汁性肝硬变已见十例，而具有黄色瘤特征者仅见二例。本文报告一例因胆道炎性感染而引起胆管狭窄、阻塞，以致发生黄色瘤胆汁性肝硬变，供同道参考。
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