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目的改进艾拉莫德合成中的胺基甲酰化反应工艺。方法通过活性酯法,甲酸(2)与N,N‐羰基二咪唑(CDI)反应得到中间态甲酰基咪唑(3),再与起始原料2‐氨基‐1‐(2‐甲氧基‐4‐甲磺酰胺基‐5‐苯氧基苯基)乙酮盐酸盐(4)缩合得到甲酰胺基甲基‐2‐甲氧基‐4‐甲磺酰胺基‐5‐苯氧基苯基酮(5),收率由67.3%提高至91.7%;(5)经过甲氧基水解得到甲酰胺基甲基‐2‐羟基‐4‐甲磺酰胺基‐5‐苯氧基苯基酮(6);(6)经过环合反应得到艾拉莫德(1)。结果与结论目标产物结构经1H‐NMR、13C‐NMR和