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目的：比较文拉法辛缓释剂和帕罗西汀治疗惊恐障碍的有效性和安全性。方法：将73例符合CCMD-3R的惊恐障碍病人随机分为2组，分别给予文拉法辛（38例，初始剂量75mg·d^-1）和帕罗西汀（35例，初始剂量10mg·d^-1）。采用惊恐症状评定量表（PASS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、临床总体印象量表（CGI）和不良反应量表（TESS）分别在治疗前，治疗后wk2、4、8末各评定1次，并进行对比分析。结果：2组间在治疗后wk2、4末PASS、HAMA、CGI评分有显著差异（P〈0．