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目的合成放射诱导调控序列并鉴定其辐射诱导特性.方法利用人工寡核苷酸片段合成含有6个重复CArG元件的放射诱导调控序列,以绿色荧光蛋白(GFP)作为报告基因转染Tca8113细胞检测其辐射诱导特性.结果低剂量放射线照射可诱导这种人工调控序列增强GFP在Tca8113细胞中的表达,且3Gy剂量最为明显,提高到放射前的161%.结论人工合成放射诱导调控序列在低剂量放射线照射下能明显增强其下游外源性基因的表达,为进一步研究放射-基因治疗奠定了基础.